美國癌癥中心報告，丙型肝炎病毒具有致癌性，與多種不同類型惡性腫瘤的發展有關。HCV慢性感染導致患者癌癥發病率和死亡率雙雙增高，并可以干擾抗癌治療。丙肝起病隱匿，且疾病進展緩慢，在人體內可潛伏10-20年，一旦感染，15%-30%的慢性丙肝患者會在20年內發展為肝硬化，大大增加罹患肝癌的風險。

HCV感染者的腫瘤負擔很大。HCV感染與幾種不同類型癌癥的發展相關。全球癌癥報告（GLOBOCAN 2012）顯示：2012年，共有17萬例新發癌癥病例，或約占所有新發癌癥7.8％的病例，都與HCV感染相關。慢性HCV感染的癌癥患者的發病率和死亡率均增高，且感染可干擾抗癌治療。

既往研究中，在化療同時使用老套的抗HCV治療（干擾素）的問題上可能存在保守的態度，癌癥中心一直忽略了慢性HCV感染的管理。而今，DAA治療已經改變了慢性HCV感染的治療范式，也改善了治療的病毒學結果；無論是否患癌，患者獲得的持續的病毒學應答（SVR）都是相似的。HCV感染者，無論是否合并癌癥，其自然病史、管理和臨床特征的差異詳見表1。

MD Anderson癌癥中心2004年1月至2011年4月新登記的成人癌癥患者數據顯示：抗HCV（HCV 抗體）的流行率（患病率）為1.5％；在經選擇的實體瘤（不包括肝癌）的患者中，其患病率甚至高達10.6％。在歐洲和亞洲的一些地區，實體瘤患者中抗HCV的患病率高達2.8％，在血液系統惡性腫瘤患者中可高達30％。表2中的部分證據強有力地支持了HCV感染與（某些）癌癥相關的論斷。

既往研究中，HCV感染與原發性肝癌的相關性最強，包括肝細胞癌和肝內膽管癌。2005~2015年期間，HCV相關的HCC死亡率增加了21.1％，酒精相關的HCC死亡率增加了26.1％。

與HCV感染相關性第二強的瘤種為B細胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。HCV感染可增加如下瘤種的風險：彌漫大B細胞淋巴瘤（OR=2.24），邊緣區淋巴瘤（OR=2.47），淋巴漿細胞淋巴瘤（OR=2.57，Burkitt淋巴瘤（OR=5.21）和濾泡性淋巴瘤（OR=1.88）。HCV感染與其他血液系統惡性腫瘤的相關性較弱（表2）。

HCV感染與肝外實體瘤間的關系并不確定。美國一項大宗隊列研究顯示：HCV感染與胰腺癌相關的標準化率比（SRR）為2.5，與直腸癌的SRR為2.1，與腎癌的SRR為1.7，與肺癌的SRR為1.6；但該研究未校正酒精、煙草等主要混雜因素。

Torres等表示，HCV感染者的腫瘤負擔增高了2倍。首先，HCV感染與幾種癌癥的發展均相關，且其對癌癥的影響往往與HCV相關并發癥所致的后果交織在一起。其次，慢性HCV感染導致患者的癌癥發病率和死亡率攀升。慢性HCV感染可影響癌癥治療計劃（例如：需要降低化療劑量），但是這種感染是可控的，在大多數情況下是可以獲得病毒學治愈的。

目前中國有約1000萬丙肝感染者，且發病率逐年攀升，近三年來，每年有超過20萬新增丙肝病例。與龐大患者人數形成鮮明對比的是，中國丙肝病毒感染知曉率、診斷率和治療率依舊偏低，急需有效手段控制丙肝發展。