該研究一共搜集了1208例丙肝患者的數(shù)據(jù)，并對PROVE3 II期臨床研究和ADVANCE及REALIZE III期臨床研究的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，這些研究都是研究Incivek（telaprevir，Vertex制藥公司）的。為了進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，所有患者都根據(jù)基線Metavir評分所測的肝纖維化嚴(yán)重程度以及其治療后是否獲得SVR進(jìn)行了分組。研究人員分別在丙肝治療前后從四個(gè)標(biāo)志物檢查檢測了患者評分：Fibro檢測、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）與血小板比值指數(shù)（APRI）、Fibrosis-4（FIB-4）和Forns評分。

分析表明，獲得SVR的患者，其四項(xiàng)無創(chuàng)肝纖維化檢測評分有持續(xù)改善。同時(shí)，與SVR相關(guān)的改善在所有的肝纖維化檢測中均可看到（P<0.05）。在未獲得SVR的患者中，這些評分的任何改善與治療后24周的基線評分相比，都具有可比性。

“即使患者根據(jù)其基線Metavir評分進(jìn)行了分組，這些改善仍然顯著，”研究人員寫道。“平均而言，不同檢測的評分依據(jù)SVR有不同的改善。”

獲得SVR的患者，從基線到治療24周后 APRI的改善相當(dāng)于肝纖維化的完全逆轉(zhuǎn)，該檢測的改善水平最多。然而，F(xiàn)orns評分、FIB-4和Fibro檢測評分的改善“更緩和些”，其改變小于一個(gè)纖維化階段，根據(jù)研究顯示。

未獲得SVR的患者與獲得SVR的患者相比，在每個(gè)基線Metavir組之間，相應(yīng)的Forns評分較高。

“總的來說，這些結(jié)果表明，使用基于telaprevir（替拉瑞韋）的治療方案獲得SVR，會(huì)導(dǎo)致四項(xiàng)生物標(biāo)志物檢測所顯示的肝臟健康水平顯著改善，”研究人員總結(jié)道。“然而，并不是基線水平無創(chuàng)性指標(biāo)與肝纖維化分期的所有關(guān)聯(lián)在獲得SVR后仍然可以維持。”

編譯自：Researchers find SVR from Incivek-based regimens improved liver fibrosis scores.Healio,2015.