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丙型肝炎病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒--山東萊博生物科技有限公司
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品牌:體外診斷試劑
丙肝病毒核心抗原檢測試劑盒[酶免法]
丙肝病毒核心抗原檢測試劑盒[發(fā)光法]
丙型肝炎病毒抗體檢測試劑盒[發(fā)光法]
梅毒螺旋體抗體檢測試劑盒
丙型肝炎病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒
樣本釋放劑
全自動免疫檢測系統(tǒng)底物液
增強液
新型冠狀病毒中和抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)[科研試劑]
降鈣素原(PCT)檢測試劑盒(磁微粒化學發(fā)光法)
癌胚抗原(CEA)測定試劑盒(磁微粒化學發(fā)光法)
品牌:配套檢測儀器
全自動化學發(fā)光免疫分析儀CL-2000
全自動酶聯(lián)免疫分析儀E-1080
全自動化學發(fā)光儀 500型
產(chǎn)品編號: 1005 產(chǎn)品名稱: 丙型肝炎病毒抗原抗體聯(lián)合檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格: 96T/盒 檢測原理: 酶聯(lián)免疫法
品  牌: 萊博 生產(chǎn)企業(yè): 山東萊博
詳細信息:

【產(chǎn)品規(guī)格】96人份/盒
【產(chǎn)品注冊證號】國械注準20143401894
【產(chǎn)品發(fā)明專利號】ZL 201310692181.4
【產(chǎn)品描述】 該產(chǎn)品采用夾心酶聯(lián)免疫分析原理進行檢測。由抗HCV-cAg單克隆抗體和HCV多表位嵌合重組抗原同時包被微孔板,將生物素標記HCV抗原及抗體試劑、人血清或血漿樣本依次加入包被板板孔內(nèi)反應(yīng),如樣本中存在抗原,則形成抗原-抗體復合物,并與生物素標記的抗HCV抗體反應(yīng),形成“包被抗體-抗原-生物素標記抗體”復合物;如果樣本中存在抗體,則與嵌合抗原結(jié)合,并與生物素標記的HCV重組抗原反應(yīng),形成“包被抗原-抗體-生物素標記抗原”復合物;充分洗滌后,與鏈親和素標記的辣根過氧化物酶結(jié)合,充分洗滌后,加入顯色劑顯色,終止反應(yīng)后,通過酶標儀讀數(shù)進行結(jié)果判斷。

【產(chǎn)品用途】
  Ⅰ 可同時檢測人血清或血漿樣本中丙型肝炎病毒抗原和抗體
  Ⅱ 可用于HCV血清陽轉(zhuǎn)前的早期丙型肝炎的輔助診斷,縮短窗口期
  Ⅲ 有利于實現(xiàn)丙型肝炎病毒感染的檢測及流行病監(jiān)測
  Ⅳ 可用于免疫功能障礙人群HCV感染的輔助診斷
  Ⅴ 采用生物素-親和素放大系統(tǒng),進一步提高檢測靈敏度
【產(chǎn)品優(yōu)勢】
  1、同時檢測抗原和抗體(縮短窗口期)
  2、檢測靈敏度高(BAS標記比HPR標記信號放大4倍)
  3、特異性強(夾心法檢測,避免了間接法假陽性偏高的缺陷)

丙型肝炎病毒抗原抗體檢測試劑盒專利證書
  丙型肝炎病毒抗原抗體檢測試劑盒醫(yī)療器械證書
 HCV感染后血中感染標志物的出現(xiàn)時間示意圖
 丙肝抗原抗體聯(lián)合檢測與RNA檢測指標的優(yōu)缺點
項目名稱 優(yōu) 點
缺 點
HCV抗原抗體聯(lián)檢 HCV抗原抗體聯(lián)合檢測是在蛋白水平進行檢測,對樣本無特殊要求,適合HCV篩查 不能區(qū)分既往感染和現(xiàn)癥感染
HCV-RNA檢測
HCV-RNA檢測可以定量,可用于抗病毒治療的選擇與療效監(jiān)測
HCV-RNA檢測對實驗前的樣本質(zhì)量要求高(RNA容易降解,易出現(xiàn)假陰性,抽血后必須立即低溫保存,
2小時內(nèi)進行RNA提取)
 丙型肝炎防治策略
疾病特點 丙肝防治策略
措施
無丙肝疫苗 保護易感人群:早篩查 早發(fā)現(xiàn) 提高大眾自我保護意識
傳播途徑明確 切斷傳播途徑:防止經(jīng)血液傳播 提高臨床醫(yī)生的認知和重視程度
起病隱匿,慢性化搞,但可治愈 控制傳染源:早治療 加強HCV篩查及規(guī)范治療
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